image0000176-1050×788

اللجنة الأوروبية للمنتجات الطبية توافق على فيكيراكس VIEKIRAX® وإكسفيرا EXVIERA® من إنتاج أبفي (AbbVie)

أصدرت اللجنة الأوروبية للمنتجات الطبية التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية موافقتها النهائية على العلاج الذي طورته شركة أبفي (AbbVie) لمرض التهاب الكبد الوبائي (C) تحت المسمى فيكيراكس (VIEKIRAX™) وإكسفيرا (EXVIERA™) مع الريبافايرين وبدونه، وهو علاج يستخدم بدون الإنترفيرون، ويؤخذ عن طريق الفم للمرضى المصابين بالنوع الأول والرابع من الفيروس ومن ضمنهم المصابون بالتليّف الكبدي وكذلك الذين تمّت لهم عملية زراعة الكبد.

وقد أوضح ريتشارد غونزاليس، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة أبفي (AbbVie): “إن مصادقة اللجنة على علاجنا الجديد الخاص بالتهاب الكبد الوبائي (C) في الاتحاد الأوروبي، بالإضافة إلى الموافقات السابقة في الولايات المتحدة وكندا، يوفّر للمرضى علاجاً فعّالاً لهذا المرض الخطير”. وأضاف: “نحن ملتزمون بالعمل مع الحكومات المحلية ومختلف أجهزة الرعاية الصحية حول العالم، لتوفير VIEKIRAX + EXVIERA على أوسع نطاقٍ ممكن”.

يعتبر التهاب الكبد الوبائي (C) من أصعب التحديات، ذلك لقدرة الفيروس على التكاثر والانتشار بسرعة فائقة. لهذا فإن الأدوية الجديدة تقوم بمحاربة الفيروس في ثلاث مراحل تستهدف القضاء على الفيروس ومنعه من إمكانية التكاثر من جديد. 

 ومن الجدير بالذكر، إن النوع الجيني الرابع من فيروس سي هو الأكثر شيوعاً في منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا وخاصة مصر والسعودية، حيث تصل نسبته في المملكة إلى أكثر من 60% من إجمالي الإصابات وهو يزداد انتشاراً حالياً في عدة دول أوروبية، منها إيطاليا وفرنسا واليونان وأسبانيا.

وتأتي الموافقة التي أصدرتها اللجنة الأوروبية بعد التقييم الخاص بالعلاجات الجديدة للأمراض والأوبئة المنتشرة بشكلٍ كبير، فمرض التهاب الكبد الوبائي (C) يصيب ما يقرب من تسعة ملايين شخص في أوروبا وحدها، ومع مرور الوقت، قد يتعرض هؤلاء إلى تليّفٍ في الكبد وفشل في وظائفه. كما أنه يعد سبباً رئيسياً لسرطان الكبد، ومن أهم أسباب عمليات زراعة الكبد.



لا توجد تعليقات

اضف تعليقك